По данным источников агентства, Европейское агентство лекарственных средств сможет это сделать, если получит недостающие данные до конца ноябряЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) сможет приступить к экспертизе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в первом квартале 2022 года, но только если получит недостающие данные до конца ноября.
Об этом в четверг со ссылкой на источники сообщило агентство Reuters, передает ТАСС. Если необходимая информация будет предоставлена