Страдая острым Т-клеточным лимфобластным лейкозом, она не могла лечиться химиотерапией или трансплантацией костного мозга. У 13-летней Алиссы из Лестера был диагностирован острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз, который нельзя было вылечить с помощью химиотерапии или трансплантации костного мозга.
Не имея никаких вариантов, врачи больницы Грейт-Ормонд-Стрит в Лондоне попытались разработать новаторскую экспериментальную терапию, в которой донорские иммунные Т-клетки были генетически изменены для борьбы с раком.
Об этом сообщает Mirror. Метод, известный как базовое редактирование, — это первый случай, когда лечение рака изменило фундаментальные строительные блоки ДНК.
Специалисты изменили генетический код иммунных клеток, чтобы позволить им выслеживать и уничтожать раковые Т-клетки. Всего через 28 дней у Алиссы наступила ремиссия, а после второй пересадки костного мозга для восстановления ее иммунной системы, лейкемия не обнаруживается.