Минздрав РФ одобрил проведение клинических исследований вакцины от коронавируса на детях. Это следует из информации, размещенной в государственном реестре лекарственных средств. «Цель исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата „Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2“ у детей», — говорится в реестре.

В исследовании должны принять участие 2200 добровольцев, оно пройдет на площадках двух московских детских больниц, а также в Сеченовском университете.

Вирусолог Александр Чепурнов заявил, что дети стали чаще болеть COVID-19, потому что в новом штамме коронавируса произошла мутация в спайк-белке и «Омикрон» научился лучше цепляться за рецепторы и проникать в клетки.

Читать на ura.news

Все новости от ura.news

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Минздрав одобрил испытания кожного теста на клеточный иммунитет к COVID

Минздрав разрешил Санкт-Петербургскому институту эпидемиологии и микробиологии им. Пастера Роспотребнадзора проведение первой и второй фазы клинических исследований кожного теста для определения клеточного иммунитета к COVID-19 "КоронаДерм-PS". Это следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

Санкт-Петербург Минздрав коронавирус иммунитет

Минздрав одобрил клинические испытания кожного теста на клеточный иммунитет к COVID

Москва. 10 февраля. INTERFAX.RU - Минздрав РФ выдал Санкт-Петербургскому институту эпидемиологии и микробиологии имени Пастера Роспотребнадзора разрешение на проведение I-II фаз клинических исследований кожного теста для определения клеточного иммунитета к COVID-19 "КоронаДерм-PS", следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

Татьяна Голикова Арег Тотолян Россия Санкт-Петербург Москва Минздрав коронавирус иммунитет минздрав рф

Минздрав одобрил проведение клинических исследований «ЭпиВакКороны-Н» на пожилых людях

Минздрав России выдал научному центру «Вектор» разрешение на проведение клинических испытаний вакцины «ЭпиВакКорона-Н» на людях старше 60 лет.Об этом следует из данных государственного реестра разрешённых клинических исследований.В рамках третьей фазы клинических исследований будут проведены испытания безопасности, переносимости и иммуногенности «ЭпиВакКороны-Н» при двух- и трёхкратном введении препарата 300 добровольцам старше 60 лет, а также при однократном, или бустерном, введении вакцины переболевшим пожилым людям.Окончание испытаний запланировано на 30 декабря 2022 года.Ранее Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавируса «КовиВак» с участием детей.Директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург допустил, что для вакцинации от коронавируса детей в возрасте от шести месяцев до шести лет можно использовать интраназальный препарат.

Александр Гинцбург Россия Минздрав коронавирус люди

Минздрав одобрил тестирование «ЭпиВакКороны-Н» с участием пожилых

Минздрав разрешил проведение клинических испытаний вакцины «ЭпиВакКорона-Н» с участием добровольцев старше 60 лет. Об этом свидетельствуют данные реестра разрешений на проведение клинических исследований в четверг, 10 февраля.

Максим Скулачев Минздрав коронавирус минздрав рф вакцинация

Минздрав одобрил участие детей в испытаниях «КовиВака»

Минздрав России разрешил проводить третью фазу клинических исследований вакцины от коронавируса «КовиВак» с участием детей, передает ТАСС.

Россия Санкт-Петербург Пермь Самара Минздрав коронавирус дети

В России одобрили испытания вакцины «КовиВак» на детях

Минздрав России дал разрешение на проведение исследования вакцины «КовиВак» при участии детей.

Александр Беглов Россия Санкт-Петербург Украина Московская обл. Пермь Самара Петербург вакцина

Минздрав одобрил исследование вакцины "КовиВак" среди детей 3-17 лет

Разработчики вакцины проведут двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности препарата с участием детей, возраст которых варьируется в диапазоне от трех до 17 лет.

Айдар Ишмухаметов Россия Санкт-Петербург Московская обл. Пермь Самара Санкт-Петербург Экономика

Минздрав разрешил испытания вакцины «Ковивак» с участием детей

Минздрав разрешил проведение третьей фазы клинических исследований вакцины против коронавирусной инфекции «Ковивак» с участием детей. Это следует из данных реестра министерства.

Минздрав дети инфекция

Минздрав одобрил пострегистрационные испытания препарата «Мир-19»

Минздрав России выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Об этом сообщает ТАСС.Испытания препарата пройдут на базе 11 медорганизаций.

Россия Минздрав Общество коронавирус

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0