Минздрав разрешил Центру Гамалеи провести I-II фазы клинических исследований вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP).
Об этом свидетельствуют данные государственного реестра в среду, 16 февраля. — Цель клинического исследования оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов, — говорится в реестре.
Исследование проведут на 600 добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет. Мероприятия планируется провести на базе семи медучреждений Санкт-Петербурга, Кирова, Перми, Новосибирской области, Москвы и Московской области, отмечается на реестра Минздрава.
10 февраля вирусолог Максим Скулачев «ВМ», что если после перенесенного коронавируса у пациента вырабатывается мало антител, это не повод для беспокойства.