Российский препарат хотят проверить на соответствие безопасности, эффективности, и качества стандартам Евросоюза. Экспертизой будет заниматься Европейское агентство лекарственных средств. Зарубежное контрольное ведомство приступило к экспертизе регистрационного досье препарата от коронавируса «Гам-КОВИД-Вак» (Спутник V).
Об этом сообщила пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций в четверг, 4 марта. Ханс Клюге, глава Европейского бюро ВОЗ, на брифинге в Копенгагене отметил, что это