В эндоскопическое отделение Нижневартовской окружной клинической больницы обратилась жительница Югорска, у которой с 12 лет был диагностирован синдром Пейтца-Егерса.
Это крайне редкое аутосомно-доминантное наследственное заболевание: частота встречаемости — 1 случай на 50 000 – 200 000 населения.Синдром характеризуется появлением множества полипов желудочно-кишечного тракта, преимущественно в тонкой кишке.
Образования опасны риском развития кровотечений, озлокачествления. В ряде случаев наблюдается осложнение за счет развития инвагинации, что приводит к расстройству кровообращения кишки и нарушению кишечной проходимости.— Девушка сама нашла отделение и обратилась за помощью.
В других учреждениях, к сожалению, ей предлагали очень радикальное решение – удаление желудка, мы же предложили ей другой путь – удалить образования и впоследствии наблюдаться в нашем отделении.