Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) в четверг одобрило использование вакцины от коронавируса CoronaVac ("Коронавак"), разработанной китайской компанией Sinovac Biotech ("Синовак байотек"), для иммунизации лиц в возрасте от 6 до 17 лет.

Заседание руководства регулятора транслировалось в прямом эфире на его канале в сервисе YouTube ("Ютьюб"). Решение было принято единогласно всеми пятью членами правления Anvisa, которые частично поддержали заявку Института Бутантан в Сан-Паулу, производящего CoronaVac на территории Бразилии.

Изначально производитель просил разрешить прививать детей этим препаратом, который уже используется для вакцинации взрослого населения страны, начиная с трех лет.

Интервал между введением доз двухкомпонентной вакцины должен составлять не менее 28 дней, решили специалисты регулятора. При этом данный препарат не разрешается применять для вакцинации людей со сниженным иммунитетом, иммунизация лиц с хроническими заболеваниями разрешается.

Читать на finanz.ru

Все новости от finanz.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В Бразилии выявлены первые случаи заражения новым подвидом "омикрона"

Три первых случая заражения новым подвидом "омикрон"-штамма коронавируса - BA.2 - выявлены в пятницу в Бразилии. Об этом сообщил минздрав страны.

Бразилия Сан-Паулу Дания Рио-Де-Жанейро Минздрав коронавирус заражение

Великобритания одобрила пятую вакцину от COVID-19

КИЕВ. 3 февраля. УНН. В четверг Великобритания одобрила двухдозовую вакцину Novavax против COVID-19 для использования у взрослых, что стало пятой одобренной прививкой от коронавируса на фоне быстрого распространения варианта Omicron, передает УНН.

Украина Сша Англия Киев вакцина коронавирус Великобритания

BioNTech/Pfizer просят разрешить использовать их вакцину для детей младше 5 лет

Разработавшая первую вакцину от коронавируса немецкая компания BioNTech и ее партнер, американская корпорация Pfizer, подали в США заявку на экстренное разрешение на применение препарата Comirnaty для маленьких детей. В случае одобрения это будет первая вакцина от SARS-CoV-2 для детей в возрасте от шести месяцев до пяти лет, сообщили компании вечером во вторник, 1 февраля.

Альберт Бурла Украина Сша Германия Washington дети Pfizer

Pfizer подала заявку на использование вакцины против Covid-19 у детей

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) и BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) обратились к регулирующим органам здравоохранения США с просьбой разрешить использование их вакцины против Covid-19 у детей в возрасте до 5 лет, сообщает The Wall Street Journal.

Сша Pfizer нео

Pfizer готовится получить лицензию на вакцину для детей младше 5 лет

Концерн Pfizer подали запрос на получение разрешения для своей новой вакцины против коронавируса для детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет. Необходимые документы и данные клинических исследований уже переданы в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Сша Израиль коронавирус дети Pfizer

Россия готовится одобрить китайскую вакцину CanSino

Россия рассматривает заявку о признании китайской вакцины от коронавируса «Конвидеция» от компании CanSino. Сейчас препарат проходит клинические испытания, сообщает ряд российских СМИ.«Китайская фармацевтическая компания CanSinoBiologics совместно с российской компанией Petrovax начали третью фазу клинических испытаний вакцины Ad5-nCov в России и уже получили весьма положительные данные.

Дмитрий Медведев Чжан Ханьхуэй Россия Китай Политика коронавирус Экономика

ЕС одобрил использование таблеток от COVID-19

сайте европейского медицинского регулятора. Это первый одобренный в Европе препарат от болезни, который принимается перорально.Ингибитор протеазы+ритонавир уже был одобрен в США 23 декабря.

Белоруссия Сша болезнь Pfizer

Евросоюз одобрил использование таблеток от COVID-19 для пациентов из группы риска

Евросоюз одобрил для экстренного применения использование таблеток "Паксловид" от коронавирусной инфекции COVID-19 для пациентов из группы высокого риска. Об этом на сайте европейского медицинского регулятора. Это первый одобренный в Европе препарат от болезни, который принимается перорально.

Сша Евросоюз Политика инфекция

Лыжница из Бразилии попала в тяжёлую аварию

Лыжные гонки. Бруна Моура, которая должна была представлять Бразилию на Олимпийских играх в Пекине, точно пропустит соревнования.Девушка попала в автомобильную аварию, когда направлялась из Австрии в немецкий город Мюнхен после отбытия обязательного срока самоизоляции из-за коронавируса.

Италия Германия Австрия Бразилия Пекин Мюнхен коронавирус самоизоляция лыжные гонки

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0